Centre d'information et de documentation sur l'enfance et le handicap
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Sasha Loup, le petit garçon qui n'avait (toujours) pas de larmes... / Frédéric Ruby
Titre : Sasha Loup, le petit garçon qui n'avait (toujours) pas de larmes... : Tome 2 : de ses quatre ans à ses presque neuf ans Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Ruby, Auteur Editeur : Ambassadeurs des curieux Année de publication : 2020 Importance : 253 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-9552968-1-3 Langues : Français (fre) Catégories : Démarche administrative Douleur Grand parent d'enfant handicapé Hôpital Humour Institut Médico Educatif Maladie génétique Maladie rare Mort Parent d'enfant handicapé Photographie Relation de couple Témoignage Trouble du sommeil Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : "Sasha est un enfant atteint d’une maladie génétique rare.
Publié par ses parents, ce livre est mélange de photographies du quotidien et de textes, plus ou moins longs, plus ou moins durs mais où l’humour et le décalage y sont toujours présents. Les questionnements évoluent et les réflexions aussi. Le tome 2 couvre la période de ses quatre à neuf ans."Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Sasha Loup, le petit garçon qui n'avait (toujours) pas de larmes... : Tome 2 : de ses quatre ans à ses presque neuf ans [texte imprimé] / Frédéric Ruby, Auteur . - Ambassadeurs des curieux, 2020 . - 253 p.
ISBN : 978-2-9552968-1-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Démarche administrative Douleur Grand parent d'enfant handicapé Hôpital Humour Institut Médico Educatif Maladie génétique Maladie rare Mort Parent d'enfant handicapé Photographie Relation de couple Témoignage Trouble du sommeil Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : "Sasha est un enfant atteint d’une maladie génétique rare.
Publié par ses parents, ce livre est mélange de photographies du quotidien et de textes, plus ou moins longs, plus ou moins durs mais où l’humour et le décalage y sont toujours présents. Les questionnements évoluent et les réflexions aussi. Le tome 2 couvre la période de ses quatre à neuf ans."Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage SV05421 FAM.3 RUB Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Parents, familles Sorti jusqu'au 28/05/2024 Les simplifications sont des mensonges / Jonathan Blondelet in ASH Le Mag du travail social, n°3097 (8 février 2019)
SOS : besoin d'aide pour remplir mes papiers ! / Isabelle Malo in Déclic, 155 (Septembre/Octobre 2013)
[article]
Titre : SOS : besoin d'aide pour remplir mes papiers ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Malo, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p 23 Langues : Français (fre) Catégories : Démarche administrative Droit de la personne handicapée Maison Départementale des Personnes Handicapées Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Déclic > 155 (Septembre/Octobre 2013) . - p 23[article] SOS : besoin d'aide pour remplir mes papiers ! [texte imprimé] / Isabelle Malo, Auteur . - 2013 . - p 23.
Langues : Français (fre)
in Déclic > 155 (Septembre/Octobre 2013) . - p 23
Catégories : Démarche administrative Droit de la personne handicapée Maison Départementale des Personnes Handicapées Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Titre : Vivre avec une maladie rare en France : Aides et prestations : in Les Cahiers d'Orphanet Série Politique de santé-Décembre 2020 Type de document : texte imprimé Auteurs : Anna Rath, Auteur Editeur : Paris : Orphanet Année de publication : 2018 Importance : 78 p Langues : Français (fre) Catégories : Aidant familial Allocation familiale Démarche administrative Etablissement pour personnes handicapées Maladie génétique Maladie rare Répit Scolarisation Soin Transport Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : "Le cahierVivre avec une maladie rare présente les aides (humaines,financièreset techniques) et les prestations permettant aux personnes atteintes de maladies rares (en situation de handicap ou non) et à leurs proches de bénéficier d’un accompagnement et de s’inscrire dans la société au même titre que des personnes valides." En ligne : https://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/FR/Vivre_avec_une_maladie_rare_en_Fr [...] Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Vivre avec une maladie rare en France : Aides et prestations : in Les Cahiers d'Orphanet Série Politique de santé-Décembre 2020 [texte imprimé] / Anna Rath, Auteur . - Paris : Orphanet, 2018 . - 78 p.
Langues : Français (fre)
Catégories : Aidant familial Allocation familiale Démarche administrative Etablissement pour personnes handicapées Maladie génétique Maladie rare Répit Scolarisation Soin Transport Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : "Le cahierVivre avec une maladie rare présente les aides (humaines,financièreset techniques) et les prestations permettant aux personnes atteintes de maladies rares (en situation de handicap ou non) et à leurs proches de bénéficier d’un accompagnement et de s’inscrire dans la société au même titre que des personnes valides." En ligne : https://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/FR/Vivre_avec_une_maladie_rare_en_Fr [...] Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Exemplaires
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