Leucodystrophies, ne baissez pas les bras / Mathilde Elie in Déclic, 123 (mai - juin 2008)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inDéclic > 123 (mai - juin 2008) . - p 64 - 66 Titre : Leucodystrophies, ne baissez pas les bras Type de document : texte imprimé Auteurs : Mathilde Elie, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p 64 - 66 Langues : Français (fre) Catégories : Greffe Leucodystrophie Traitement Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i [article] Leucodystrophies, ne baissez pas les bras [texte imprimé] / Mathilde Elie, Auteur . - 2008 . - p 64 - 66. Langues : Français (fre) in Déclic > 123 (mai - juin 2008) . - p 64 - 66 Catégories : Greffe Leucodystrophie Traitement Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

Où en est-on de la thérapeutique dans les maladies génétiques? / Ségolène Aymé in Contraste, n°47 (1er semestre 2018)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inContraste > n°47 (1er semestre 2018) . - p. 81-95 Titre : Où en est-on de la thérapeutique dans les maladies génétiques? Type de document : texte imprimé Auteurs : Ségolène Aymé, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 81-95 Langues : Français (fre) Catégories : Greffe Maladie rare Médicament Résumé : "Les maladies génétiques sont restées très longtemps des maladies considérées comme intraitables, si ce n'est pour atténuer les effets des symptômes les plus invalidants. Elles ont été longtemps négligées par l'industrie pharmaceutique, du fait de la petitesse des marchés et de la difficulté de rentabiliser les investissements. Cela a changé avec la prise de mesures incitatives pour les industriels, les succès du programme génome et les combats des associations de malades. A l'heure actuelle, les maladies génétiques ne sont plus orphelines de traitements même si ce qui est disponible est très rarement curatif, simplement palliatif. La grande inconnue n'est pas de savoir si la science va permettre de trouver des solutions, mais plutôt comment nos sociétés trouveront des modèles économiques qui en permettent l'accès à ceux dans le besoin. L'innovation organisationnelle reste cependant la voie la plus susceptibles d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies génétiques." Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i [article] Où en est-on de la thérapeutique dans les maladies génétiques? [texte imprimé] / Ségolène Aymé, Auteur . - 2018 . - p. 81-95. Langues : Français (fre) in Contraste > n°47 (1er semestre 2018) . - p. 81-95 Catégories : Greffe Maladie rare Médicament Résumé : "Les maladies génétiques sont restées très longtemps des maladies considérées comme intraitables, si ce n'est pour atténuer les effets des symptômes les plus invalidants. Elles ont été longtemps négligées par l'industrie pharmaceutique, du fait de la petitesse des marchés et de la difficulté de rentabiliser les investissements. Cela a changé avec la prise de mesures incitatives pour les industriels, les succès du programme génome et les combats des associations de malades. A l'heure actuelle, les maladies génétiques ne sont plus orphelines de traitements même si ce qui est disponible est très rarement curatif, simplement palliatif. La grande inconnue n'est pas de savoir si la science va permettre de trouver des solutions, mais plutôt comment nos sociétés trouveront des modèles économiques qui en permettent l'accès à ceux dans le besoin. L'innovation organisationnelle reste cependant la voie la plus susceptibles d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de maladies génétiques." Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

Paralysie du plexus brachial / Carole Bourgeois in Faire Face, 682 (janvier 2010)

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. [article]  inFaire Face > 682 (janvier 2010) . - p 24 - 25 Titre : Paralysie du plexus brachial : La chirurgie au secours des nerfs lésés Type de document : texte imprimé Auteurs : Carole Bourgeois, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p 24 - 25 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Déficience motrice Greffe Jeune enfant Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i [article] Paralysie du plexus brachial : La chirurgie au secours des nerfs lésés [texte imprimé] / Carole Bourgeois, Auteur . - 2010 . - p 24 - 25. Langues : Français (fre) in Faire Face > 682 (janvier 2010) . - p 24 - 25 Catégories : Chirurgie Déficience motrice Greffe Jeune enfant Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

Sortir de l'ombre les frères et sœurs d'enfants gravement malades / Muriel Scibilia

Public ISBD Aucun avis sur cette notice. Titre : Sortir de l'ombre les frères et sÅ“urs d'enfants gravement malades Type de document : texte imprimé Auteurs : Muriel Scibilia, Auteur Editeur : Genève : Slatkine Année de publication : 2020 Importance : 263 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8321-0987-8 Langues : Français (fre) Catégories : Cancer Deuil Enfant malade Fratrie d'une personne handicapée Greffe Résilience Témoignage Index. décimale : FAM.4 - Familles, parents, entourage . Fratrie à l'épreuve du handicap Résumé : Témoignages de frères et soeurs d'un enfant ou adolescent atteint d'une maladie grave ou d'un handicap. En complément, des spécialistes proposent des pistes de réflexion et divers outils à la disposition des familles, de l’entourage et des soignants, de sorte à éviter aux fratries nombre d’écueils et mieux faire front. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Sortir de l'ombre les frères et sÅ“urs d'enfants gravement malades [texte imprimé] / Muriel Scibilia, Auteur . - Genève : Slatkine, 2020 . - 263 p. ISBN : 978-2-8321-0987-8 Langues : Français (fre) Catégories : Cancer Deuil Enfant malade Fratrie d'une personne handicapée Greffe Résilience Témoignage Index. décimale : FAM.4 - Familles, parents, entourage . Fratrie à l'épreuve du handicap Résumé : Témoignages de frères et soeurs d'un enfant ou adolescent atteint d'une maladie grave ou d'un handicap. En complément, des spécialistes proposent des pistes de réflexion et divers outils à la disposition des familles, de l’entourage et des soignants, de sorte à éviter aux fratries nombre d’écueils et mieux faire front. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

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SV05593	FAM.4 SCI	Monographie	Centre de documentation - Une souris verte...	Parents, familles	Disponible

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