Centre d'information et de documentation sur l'enfance et le handicap
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FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages |
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Titre : Regards croisés sur la condition de la personne polyhandicapée, neuro-lésée et de sa famille Type de document : document projeté ou vidéo Auteurs : Association Injeno, Auteur Editeur : Dunkerque : Association Injeno Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Catégories : Absence de diagnostic Adulte handicapé Aide financière Annonce du handicap Communication Deuil Epilepsie Ergothérapeute Fratrie d'une personne handicapée Grand parent Pair émulation Parent d'enfant handicapé Participation sociale Polyhandicap Profession paramédicale Recherche médicale Rééducation Regard des autres Relation sociale Témoignage Travail Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : Ce film présente la vie quotidienne des personnes polyhandicapées, neuro-lésées et leurs familles. Des frères et soeurs, des parents et des grands-parents d'enfants handicapés évoquent leur vies quotidienne, leur questionnement, leur vision du handicap... La perte d'un enfant décédé, l'éventualité d'un deuxième enfant, la reprise ou la cessation d'une activité professionnelle, la relation aux autres... Une seconde partie donne la parole à deux adultes qui souhaitent pouvoir mener une vie autonome,professionnelle et sociale. Enfin, des professionnels du secteur médical et paramédical (orthophoniste, généticien, ergothérapeute...) évoquent les compétences nécessaires à la prise en charge de ces enfants. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Regards croisés sur la condition de la personne polyhandicapée, neuro-lésée et de sa famille [document projeté ou vidéo] / Association Injeno, Auteur . - Dunkerque : Association Injeno, 2011.
Langues : Français (fre)
Catégories : Absence de diagnostic Adulte handicapé Aide financière Annonce du handicap Communication Deuil Epilepsie Ergothérapeute Fratrie d'une personne handicapée Grand parent Pair émulation Parent d'enfant handicapé Participation sociale Polyhandicap Profession paramédicale Recherche médicale Rééducation Regard des autres Relation sociale Témoignage Travail Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : Ce film présente la vie quotidienne des personnes polyhandicapées, neuro-lésées et leurs familles. Des frères et soeurs, des parents et des grands-parents d'enfants handicapés évoquent leur vies quotidienne, leur questionnement, leur vision du handicap... La perte d'un enfant décédé, l'éventualité d'un deuxième enfant, la reprise ou la cessation d'une activité professionnelle, la relation aux autres... Une seconde partie donne la parole à deux adultes qui souhaitent pouvoir mener une vie autonome,professionnelle et sociale. Enfin, des professionnels du secteur médical et paramédical (orthophoniste, généticien, ergothérapeute...) évoquent les compétences nécessaires à la prise en charge de ces enfants. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Exemplaires
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Titre : Le royaume de Tristan : Guide de survie d'une maman face à l'autisme Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Ferry, Auteur Editeur : Paris : Michalon Editeur Année de publication : 2015 Importance : 241 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84186-781-3 Langues : Français (fre) Catégories : Autisme Témoignage Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : Présentation de l'éditeur : "Le récit d'une maman, qui raconte pas à pas comment elle a lutté seule contre les institutions, le handicap et les comportements de crises extrêmes, et nous invite à partager ses doutes, ses émotions et ses stratégies éducatives face à l'autisme." Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Le royaume de Tristan : Guide de survie d'une maman face à l'autisme [texte imprimé] / Anne-Sophie Ferry, Auteur . - Paris : Michalon Editeur, 2015 . - 241 p.
ISBN : 978-2-84186-781-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Autisme Témoignage Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : Présentation de l'éditeur : "Le récit d'une maman, qui raconte pas à pas comment elle a lutté seule contre les institutions, le handicap et les comportements de crises extrêmes, et nous invite à partager ses doutes, ses émotions et ses stratégies éducatives face à l'autisme." Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage SV04535 FAM.3 FER Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Parents, familles Disponible
Titre : Sa place est dans la vie : Parcours d'un enfant aux capacités cachées Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicole Lacroix, Auteur Editeur : Paris : Editions Josette Lyon Année de publication : 2005 Importance : 286 p. ISBN/ISSN/EAN : 00891 Langues : Français (fre) Catégories : Orientation scolaire Parent d'enfant handicapé Participation sociale Scolarisation Scolarisation des enfants handicapés Trisomie 21 Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : Et si le regard porté sur ces enfants à l'intelligence blessée s'élargissait...
Si l'on voyait en chacun d'eux un adulte en devenir...
Poser un regard sain et positif sur son avenir,voir en lui qu'il est porteur de tous les possibles, et ne plus lui imposer les limites culturellement admises, ne plus lui imposer les images qui nous viennent naturellement quand nous sommes face à lui, ne plus penser : "il ne va pas comprendre".
Lui offrir une présomption de capacité. Ce regard se rejoue tous les jours.Note de contenu : Nicole Lacroix, mère de trois enfants, a choisi d'interrompre sa carrière d'ingénieur pour se consacrer à l'éducation de Pierre, que sa trisomie 21 vouait à un avenir borné.
Ses recherches pour aider ce fils l'ont amenée à se former dans des domaines qui lui étaient méconnus : pédagogie, gestion mentale, apprentissage médiatisé, nutrition, kinésiologie...
Elle évoque sa vie bouleversée par l'arrivée de Pierre, mais tellement enrichie par la personnalité unique de l'enfant.
Cette mère a su trouver des professionnels qui partageaient sa foi.
Elle a fait preuve d'une ténacité hors du commun pour assurer le soutien quotidien de son fils qui a effectué une scolarité normale et a obtenu le diplôme national du Brevet.
Aujourd'hui en classe de seconde professionnelle, Pierre est à sa place dans la vie.
L'auteur décrit ce difficile parcours familial afin de délivrer un message d'espoir.Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Sa place est dans la vie : Parcours d'un enfant aux capacités cachées [texte imprimé] / Nicole Lacroix, Auteur . - Paris : Editions Josette Lyon, 2005 . - 286 p.
ISSN : 00891
Langues : Français (fre)
Catégories : Orientation scolaire Parent d'enfant handicapé Participation sociale Scolarisation Scolarisation des enfants handicapés Trisomie 21 Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : Et si le regard porté sur ces enfants à l'intelligence blessée s'élargissait...
Si l'on voyait en chacun d'eux un adulte en devenir...
Poser un regard sain et positif sur son avenir,voir en lui qu'il est porteur de tous les possibles, et ne plus lui imposer les limites culturellement admises, ne plus lui imposer les images qui nous viennent naturellement quand nous sommes face à lui, ne plus penser : "il ne va pas comprendre".
Lui offrir une présomption de capacité. Ce regard se rejoue tous les jours.Note de contenu : Nicole Lacroix, mère de trois enfants, a choisi d'interrompre sa carrière d'ingénieur pour se consacrer à l'éducation de Pierre, que sa trisomie 21 vouait à un avenir borné.
Ses recherches pour aider ce fils l'ont amenée à se former dans des domaines qui lui étaient méconnus : pédagogie, gestion mentale, apprentissage médiatisé, nutrition, kinésiologie...
Elle évoque sa vie bouleversée par l'arrivée de Pierre, mais tellement enrichie par la personnalité unique de l'enfant.
Cette mère a su trouver des professionnels qui partageaient sa foi.
Elle a fait preuve d'une ténacité hors du commun pour assurer le soutien quotidien de son fils qui a effectué une scolarité normale et a obtenu le diplôme national du Brevet.
Aujourd'hui en classe de seconde professionnelle, Pierre est à sa place dans la vie.
L'auteur décrit ce difficile parcours familial afin de délivrer un message d'espoir.Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage 00891 FAM.3 LAC Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Parents, familles Disponible
Titre : Sasha Loup, le petit garçon qui n'avait pas de larmes... Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Ruby, Auteur Editeur : Semeur de trouble Année de publication : 2015 Importance : 204 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-9552968-0-6 Langues : Français (fre) Catégories : Enfant handicapé Maladie rare Parent d'enfant handicapé Père Photographie Témoignage Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : "Ceci est un carnet de voyage... Le petit Sasha Loup est bien plus qu'un syndrome génétique (Rubinstein Taiby ?)C'est un petit ange rigolard, un saint drôle, génie qui tique, un exhausteur de vie, du glutamate sur pattes." Témoignage émouvant d'un père. Superbes photos, texte poétique. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Sasha Loup, le petit garçon qui n'avait pas de larmes... [texte imprimé] / Frédéric Ruby, Auteur . - Semeur de trouble, 2015 . - 204 p.
ISBN : 978-2-9552968-0-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Enfant handicapé Maladie rare Parent d'enfant handicapé Père Photographie Témoignage Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : "Ceci est un carnet de voyage... Le petit Sasha Loup est bien plus qu'un syndrome génétique (Rubinstein Taiby ?)C'est un petit ange rigolard, un saint drôle, génie qui tique, un exhausteur de vie, du glutamate sur pattes." Témoignage émouvant d'un père. Superbes photos, texte poétique. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage SV04112 FAM.3 RUB Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Parents, familles Disponible sv04168 FAM.3 RUB Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Parents, familles Disponible
Titre : Sasha Loup, le petit garçon qui n'avait (toujours) pas de larmes... : Tome 2 : de ses quatre ans à ses presque neuf ans Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Ruby, Auteur Editeur : Ambassadeurs des curieux Année de publication : 2020 Importance : 253 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-9552968-1-3 Langues : Français (fre) Catégories : Démarche administrative Douleur Grand parent d'enfant handicapé Hôpital Humour Institut Médico Educatif Maladie génétique Maladie rare Mort Parent d'enfant handicapé Photographie Relation de couple Témoignage Trouble du sommeil Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : "Sasha est un enfant atteint d’une maladie génétique rare.
Publié par ses parents, ce livre est mélange de photographies du quotidien et de textes, plus ou moins longs, plus ou moins durs mais où l’humour et le décalage y sont toujours présents. Les questionnements évoluent et les réflexions aussi. Le tome 2 couvre la période de ses quatre à neuf ans."Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Sasha Loup, le petit garçon qui n'avait (toujours) pas de larmes... : Tome 2 : de ses quatre ans à ses presque neuf ans [texte imprimé] / Frédéric Ruby, Auteur . - Ambassadeurs des curieux, 2020 . - 253 p.
ISBN : 978-2-9552968-1-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Démarche administrative Douleur Grand parent d'enfant handicapé Hôpital Humour Institut Médico Educatif Maladie génétique Maladie rare Mort Parent d'enfant handicapé Photographie Relation de couple Témoignage Trouble du sommeil Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : "Sasha est un enfant atteint d’une maladie génétique rare.
Publié par ses parents, ce livre est mélange de photographies du quotidien et de textes, plus ou moins longs, plus ou moins durs mais où l’humour et le décalage y sont toujours présents. Les questionnements évoluent et les réflexions aussi. Le tome 2 couvre la période de ses quatre à neuf ans."Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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