Centre d'information et de documentation sur l'enfance et le handicap
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L'accompagnement sanitaire in Réadaptation, 558 (mars 2009)
[article]
Titre : L'accompagnement sanitaire Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : p 17 - 30 Langues : Français (fre) Catégories : Annonce du handicap Déficience intellectuelle Diagnostic prénatal Hygiène dentaire Maison d'accueil spécialisée Maladie rare Médecine Obésité Polyhandicap Pratique professionnelle Réadaptation Témoignage Trisomie 21 Résumé : Dossier comportant les articles suivants :
- Du diagnostic prénatal au suivi sanitaire des enfants handicapés mentaux
- Témoignage : une douloureuse nouvelle
- La prise en charge du corps dans la réadaptation des personnes avec un handicap d'origine mentale - Place la médecine physique
- Aspects biospychosociaux du surpoids chez les personnes présentant une déficience intellectuelle
- Santé bucco-dentaire des patients présentant une déficience intellectuelle
- L'approche médico-éducative en MAS
Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Réadaptation > 558 (mars 2009) . - p 17 - 30[article] L'accompagnement sanitaire [texte imprimé] . - 2009 . - p 17 - 30.
Langues : Français (fre)
in Réadaptation > 558 (mars 2009) . - p 17 - 30
Catégories : Annonce du handicap Déficience intellectuelle Diagnostic prénatal Hygiène dentaire Maison d'accueil spécialisée Maladie rare Médecine Obésité Polyhandicap Pratique professionnelle Réadaptation Témoignage Trisomie 21 Résumé : Dossier comportant les articles suivants :
- Du diagnostic prénatal au suivi sanitaire des enfants handicapés mentaux
- Témoignage : une douloureuse nouvelle
- La prise en charge du corps dans la réadaptation des personnes avec un handicap d'origine mentale - Place la médecine physique
- Aspects biospychosociaux du surpoids chez les personnes présentant une déficience intellectuelle
- Santé bucco-dentaire des patients présentant une déficience intellectuelle
- L'approche médico-éducative en MAS
Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Ado : se construire avec une maladie rare / Isabelle Malo in Déclic, N°174 (Novembre/Décembre 2016)
[article]
Titre : Aircardi au quotidien Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Lusson, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p 64 - 66 Langues : Français (fre) Catégories : Epilepsie Maladie rare Polyhandicap Rééducation Soin Trouble du sommeil Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Déclic > 134 (mars - avril 2010) . - p 64 - 66[article] Aircardi au quotidien [texte imprimé] / Yves Lusson, Auteur . - 2010 . - p 64 - 66.
Langues : Français (fre)
in Déclic > 134 (mars - avril 2010) . - p 64 - 66
Catégories : Epilepsie Maladie rare Polyhandicap Rééducation Soin Trouble du sommeil Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i L'albinisme, une maladie congénitale qui fragilise la peau et les yeux / Marie-Louise Zabban-Klein in Métiers de la petite enfance, 163 (juillet-août 2010)
[article]
Titre : L'albinisme, une maladie congénitale qui fragilise la peau et les yeux Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Louise Zabban-Klein, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p 20 - 21 Langues : Français (fre) Catégories : Déficience visuelle Maladie de peau Maladie rare Prise en charge Traitement Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Métiers de la petite enfance > 163 (juillet-août 2010) . - p 20 - 21[article] L'albinisme, une maladie congénitale qui fragilise la peau et les yeux [texte imprimé] / Marie-Louise Zabban-Klein, Auteur . - 2010 . - p 20 - 21.
Langues : Français (fre)
in Métiers de la petite enfance > 163 (juillet-août 2010) . - p 20 - 21
Catégories : Déficience visuelle Maladie de peau Maladie rare Prise en charge Traitement Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
Titre : Bakoumba Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnès Patron, Auteur Editeur : Paris : Jacob-Duvernet Année de publication : 2008 Importance : 36 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84724-181-5 Langues : Français (fre) Catégories : Littérature enfantine Maladie génétique Maladie rare Syndrome de Marfan Index. décimale : HLE.2.1 - Handicap et littérature . Lectures enfantines Albums 5 à 11 ans Résumé : "Je m'appelle Bakoumba. Je suis trop grand, trop maigre, souvent fatigué, et j'ai de grosses lunettes sur le nez. Tout le monde se moque de moi !" Bakoumba est atteint de la maladie de Marfan. Son histoire permet d'échanger autour de la différence, de ses difficultés et de ses richesses Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Bakoumba [texte imprimé] / Agnès Patron, Auteur . - Paris : Jacob-Duvernet, 2008 . - 36 p.
ISBN : 978-2-84724-181-5
Langues : Français (fre)
Catégories : Littérature enfantine Maladie génétique Maladie rare Syndrome de Marfan Index. décimale : HLE.2.1 - Handicap et littérature . Lectures enfantines Albums 5 à 11 ans Résumé : "Je m'appelle Bakoumba. Je suis trop grand, trop maigre, souvent fatigué, et j'ai de grosses lunettes sur le nez. Tout le monde se moque de moi !" Bakoumba est atteint de la maladie de Marfan. Son histoire permet d'échanger autour de la différence, de ses difficultés et de ses richesses Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage 01275 HLE.2 PAT Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Livres jeunesse Disponible PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkCentres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares. / Orphanet
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PermalinkCentres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares. / Orphanet
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PermalinkCentres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares. / Orphanet
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PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkPermalinkDocteur internet & mister chat in Vivre ensemble, 119 (Mars 2014)
PermalinkEcouter, informer, orienter ... in Nez Rouge Info, 16 (avril 2004)
PermalinkDes enfants vivent avec une maladie rare
PermalinkPermalinkLa fièvre méditerranéenne familiale / Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des Autres Fièvres Récurrentes Héréditaires AFFMF
PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkGroupement des Centres de ressources nationaux pour handicap rare in Comme les autres, 183 (1er trimestre 2010)
PermalinkIdentification d'un syndrome rare : ça change tout / Frédéric Naudon in Déclic, 155 (Septembre/Octobre 2013)
PermalinkPermalinkLa lettre Alliance Maladies Rares
PermalinkPermalinkMaladies chroniques : rendre visibles ces nouvelles situations de handicap in Etre, n°134-135 (Janvier/Février 2015)
PermalinkMaladies rares et cancers, faut-il s'inquiéter? / Audrey Alau in Déclic, 127 (janvier - février 2009)
PermalinkPermalinkMaladies systémiques et auto-immunes rares
PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkOscar à l'hôpital / Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore
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PermalinkOù en est-on de la thérapeutique dans les maladies génétiques? / Ségolène Aymé in Contraste, n°47 (1er semestre 2018)
PermalinkPermalinkLa recherche d'un diagnostic, une étape possible au coeur d'une quête de sens / Françoise Houdayer in Contraste, n°47 (1er semestre 2018)
PermalinkPermalinkPermalinkPermalinkSyndrome Charge, 6 questions d'équilibre / Vincent Huchon in Déclic, N°174 (Novembre/Décembre 2016)
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