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L'accompagnement sanitaire in Réadaptation, 558 (mars 2009)

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[article]
inRéadaptation > 558 (mars 2009) . - p 17 - 30
Titre : L'accompagnement sanitaire
Type de document : texte imprimé
Année de publication : 2009
Article en page(s) : p 17 - 30
Langues : Français (fre)
Catégories : Annonce du handicap Déficience intellectuelle Diagnostic prénatal Hygiène dentaire Maison d'accueil spécialisée Maladie rare Médecine Obésité Polyhandicap Pratique professionnelle Réadaptation Témoignage Trisomie 21

Résumé : Dossier comportant les articles suivants :
- Du diagnostic prénatal au suivi sanitaire des enfants handicapés mentaux
- Témoignage : une douloureuse nouvelle
- La prise en charge du corps dans la réadaptation des personnes avec un handicap d'origine mentale - Place la médecine physique
- Aspects biospychosociaux du surpoids chez les personnes présentant une déficience intellectuelle
- Santé bucco-dentaire des patients présentant une déficience intellectuelle
- L'approche médico-éducative en MAS

Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

[article] L'accompagnement sanitaire [texte imprimé] . - 2009 . - p 17 - 30.
Langues : Français (fre)
in Réadaptation > 558 (mars 2009) . - p 17 - 30
Catégories : Annonce du handicap Déficience intellectuelle Diagnostic prénatal Hygiène dentaire Maison d'accueil spécialisée Maladie rare Médecine Obésité Polyhandicap Pratique professionnelle Réadaptation Témoignage Trisomie 21

Résumé : Dossier comportant les articles suivants :
- Du diagnostic prénatal au suivi sanitaire des enfants handicapés mentaux
- Témoignage : une douloureuse nouvelle
- La prise en charge du corps dans la réadaptation des personnes avec un handicap d'origine mentale - Place la médecine physique
- Aspects biospychosociaux du surpoids chez les personnes présentant une déficience intellectuelle
- Santé bucco-dentaire des patients présentant une déficience intellectuelle
- L'approche médico-éducative en MAS

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Ado : se construire avec une maladie rare / Isabelle Malo in Déclic, N°174 (Novembre/Décembre 2016)

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inDéclic > N°174 (Novembre/Décembre 2016) . - p 27 - 40
Titre : Ado : se construire avec une maladie rare
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Isabelle Malo, Auteur ; AFM, Auteur
Année de publication : 2016
Article en page(s) : p 27 - 40
Langues : Français (fre)
Catégories : Adolescent handicapé Amyotrophie spinale Autonomie Déficience visuelle Etudiant handicapé Maladie rare Myopathie Recherche médicale Regard des autres Relation personne handicapée personne valide Scolarisation Vie sociale

Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

[article] Ado : se construire avec une maladie rare [texte imprimé] / Isabelle Malo, Auteur ; AFM, Auteur . - 2016 . - p 27 - 40.
Langues : Français (fre)
in Déclic > N°174 (Novembre/Décembre 2016) . - p 27 - 40
Catégories : Adolescent handicapé Amyotrophie spinale Autonomie Déficience visuelle Etudiant handicapé Maladie rare Myopathie Recherche médicale Regard des autres Relation personne handicapée personne valide Scolarisation Vie sociale

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Aircardi au quotidien / Yves Lusson in Déclic, 134 (mars - avril 2010)

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[article]
inDéclic > 134 (mars - avril 2010) . - p 64 - 66
Titre : Aircardi au quotidien
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Yves Lusson, Auteur
Année de publication : 2010
Article en page(s) : p 64 - 66
Langues : Français (fre)
Catégories : Epilepsie Maladie rare Polyhandicap Rééducation Soin Trouble du sommeil

Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i

[article] Aircardi au quotidien [texte imprimé] / Yves Lusson, Auteur . - 2010 . - p 64 - 66.
Langues : Français (fre)
in Déclic > 134 (mars - avril 2010) . - p 64 - 66
Catégories : Epilepsie Maladie rare Polyhandicap Rééducation Soin Trouble du sommeil

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L'albinisme, une maladie congénitale qui fragilise la peau et les yeux / Marie-Louise Zabban-Klein in Métiers de la petite enfance, 163 (juillet-août 2010)

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[article]
inMétiers de la petite enfance > 163 (juillet-août 2010) . - p 20 - 21
Titre : L'albinisme, une maladie congénitale qui fragilise la peau et les yeux
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Marie-Louise Zabban-Klein, Auteur
Année de publication : 2010
Article en page(s) : p 20 - 21
Langues : Français (fre)
Catégories : Déficience visuelle Maladie de peau Maladie rare Prise en charge Traitement

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[article] L'albinisme, une maladie congénitale qui fragilise la peau et les yeux [texte imprimé] / Marie-Louise Zabban-Klein, Auteur . - 2010 . - p 20 - 21.
Langues : Français (fre)
in Métiers de la petite enfance > 163 (juillet-août 2010) . - p 20 - 21
Catégories : Déficience visuelle Maladie de peau Maladie rare Prise en charge Traitement

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Bakoumba / Agnès Patron

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Titre : Bakoumba
Type de document : texte imprimé
Auteurs : Agnès Patron, Auteur
Editeur : Paris : Jacob-Duvernet
Année de publication : 2008
Importance : 36 p
ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84724-181-5
Langues : Français (fre)
Catégories : Littérature enfantine Maladie génétique Maladie rare Syndrome de Marfan

Index. décimale : HLE.2.1 - Handicap et littérature . Lectures enfantines Albums 5 à 11 ans
Résumé : "Je m'appelle Bakoumba. Je suis trop grand, trop maigre, souvent fatigué, et j'ai de grosses lunettes sur le nez. Tout le monde se moque de moi !" Bakoumba est atteint de la maladie de Marfan. Son histoire permet d'échanger autour de la différence, de ses difficultés et de ses richesses
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Bakoumba [texte imprimé] / Agnès Patron, Auteur . - Paris : Jacob-Duvernet, 2008 . - 36 p.
ISBN : 978-2-84724-181-5
Langues : Français (fre)
Catégories : Littérature enfantine Maladie génétique Maladie rare Syndrome de Marfan

Index. décimale : HLE.2.1 - Handicap et littérature . Lectures enfantines Albums 5 à 11 ans
Résumé : "Je m'appelle Bakoumba. Je suis trop grand, trop maigre, souvent fatigué, et j'ai de grosses lunettes sur le nez. Tout le monde se moque de moi !" Bakoumba est atteint de la maladie de Marfan. Son histoire permet d'échanger autour de la différence, de ses difficultés et de ses richesses
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Exemplaires (1)

Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage
01275 HLE.2 PAT Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Livres jeunesse Disponible

Les bienheureux / Julien Dufresne-Lamy

Permalink
Bienvenue, Franky au grand sourire / Thierry Lenain

Permalink
Le bonheur existe / Véronique Frejefond

Permalink
C'est pas du jeu ! / Kemil et ses amis

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Centres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares. / Orphanet

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Centres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares. / Orphanet

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Centres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares. / Orphanet

Permalink
Communiquer avec les nouveaux outils du web. XIème Forum Internet et les maladies rares

Permalink
Le corps mal-entendu. Un médecin atteint d'une maladie rare témoigne / Marie-Hélène Boucand

Permalink
Dans les yeux de Léna / Roxane Marie Galliez

Permalink
Delphine Héron, généticienne / Delphine Héron in Vivre ensemble, N°124 (Mars-avril-mai 2015)

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Deux petits pas sur le sable mouillé / Anne-Dauphine Julliand

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Dire la maladie et le handicap / Marie-Hélène Boucand

Permalink
Docteur internet & mister chat in Vivre ensemble, 119 (Mars 2014)

Permalink
Ecouter, informer, orienter ... in Nez Rouge Info, 16 (avril 2004)

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Des enfants vivent avec une maladie rare

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La famille dans l'engrenage des maladies rares / Reptilian

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La fièvre méditerranéenne familiale / Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des Autres Fièvres Récurrentes Héréditaires AFFMF

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Le garçon de la lune / Ian Brown

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Glycogènoses : le guide / Association francophone des glycogènoses

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Les grands yeux de mon petit frère / Nathalie Melcion

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Groupement des Centres de ressources nationaux pour handicap rare in Comme les autres, 183 (1er trimestre 2010)

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Identification d'un syndrome rare : ça change tout / Frédéric Naudon in Déclic, 155 (Septembre/Octobre 2013)

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Une journée particulière / Anne-Dauphine Julliand

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La lettre Alliance Maladies Rares

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Ma pochette à secrets / Claire Olivier

Permalink
Maladies chroniques : rendre visibles ces nouvelles situations de handicap in Etre, n°134-135 (Janvier/Février 2015)

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Maladies rares et cancers, faut-il s'inquiéter? / Audrey Alau in Déclic, 127 (janvier - février 2009)

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Maladies rares : comment ça se passe ? / Sophie Giroir in Déclic, N°161 (Septembre/Octobre 2014)

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Maladies systémiques et auto-immunes rares

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Maman est là / Karen Aiach

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Mon petit homme de pierre / Jean-Luc Le Nan

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La mucopolysaccharidose de type 1 / Genzyme S.A.S

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Oscar à l'hôpital / Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore

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Où en est-on de la thérapeutique dans les maladies génétiques? / Ségolène Aymé in Contraste, n°47 (1er semestre 2018)

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Puppet journal / Catherine Normier

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La recherche d'un diagnostic, une étape possible au coeur d'une quête de sens / Françoise Houdayer in Contraste, n°47 (1er semestre 2018)

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A la rencontre de Ferdinand / Jean-Benoît Patricot

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Sasha Loup, le petit garçon qui n'avait pas de larmes... / Frédéric Ruby

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Sasha Loup, le petit garçon qui n'avait (toujours) pas de larmes... / Frédéric Ruby

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Syndrome Charge, 6 questions d'équilibre / Vincent Huchon in Déclic, N°174 (Novembre/Décembre 2016)

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Tango 2 / Agathe De Miniac

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Vivre avec une maladie rare en France : Aides et prestations / Anna Rath

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Vivre avec une maladie rare en France / Orphanet

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Vivre avec un syndrome cérébelleux / Audrey Plessis in Faire Face, 729 (Avril 2014)

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