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DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares |
Ouvrages de la bibliothèque en indexation DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares (14)
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Titre : Actes des journées syndorme CHARGE : Poitiers – octobre 2014 Type de document : texte imprimé Auteurs : Cresam, Auteur Année de publication : 2014 Importance : 68 p Langues : Français (fre) Catégories : Adolescent handicapé Communication Déficience visuelle Formation professionnelle Pédagogie adaptée Sexualité Syndrome de C.H.A.R.G.E. Troubles alimentaires Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : "Le Cresam publie les actes de ces journées dans lesquels vous découvrirez un contenu scientifique et technique dense et passionnant en rapport avec tous les âges de la vie et bien des thématiques : bébé-soleil, les enfants et les jeunes avec la pédagogie des choix, vie affective et sexualité, protection juridique des plus vulnérables, inclusion professionnelle et sociale." En ligne : https://www.cresam.org/wp-content/uploads/sites/18/2017/01/Actes%20colloque%20Jo [...] Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Actes des journées syndorme CHARGE : Poitiers – octobre 2014 [texte imprimé] / Cresam, Auteur . - 2014 . - 68 p.
Langues : Français (fre)
Catégories : Adolescent handicapé Communication Déficience visuelle Formation professionnelle Pédagogie adaptée Sexualité Syndrome de C.H.A.R.G.E. Troubles alimentaires Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : "Le Cresam publie les actes de ces journées dans lesquels vous découvrirez un contenu scientifique et technique dense et passionnant en rapport avec tous les âges de la vie et bien des thématiques : bébé-soleil, les enfants et les jeunes avec la pédagogie des choix, vie affective et sexualité, protection juridique des plus vulnérables, inclusion professionnelle et sociale." En ligne : https://www.cresam.org/wp-content/uploads/sites/18/2017/01/Actes%20colloque%20Jo [...] Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage SV04813 DMH.10 CRE Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Handicaps, maladies Disponible
Titre : Les bienheureux Type de document : texte imprimé Auteurs : Julien Dufresne-Lamy, Auteur Editeur : Plon Année de publication : 2022 Importance : 235 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-259-31224-0 Langues : Français (fre) Catégories : Enfant handicapé Maladie rare Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : Thomas, 2 ans, ne parle pas mais est capable de reproduire 25 sons d'animaux. Enzo peine à s'exprimer mais il a appris seul à parler l'anglais. Marius ne sait pas cuisiner mais connaît des centaines de recettes. Des portraits uniques. A travers ce roman l'auteur raconte leur enfance mais aussi leur différence, le syndrome de Williams-Beuren. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Les bienheureux [texte imprimé] / Julien Dufresne-Lamy, Auteur . - Plon, 2022 . - 235 p.
ISBN : 978-2-259-31224-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Enfant handicapé Maladie rare Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : Thomas, 2 ans, ne parle pas mais est capable de reproduire 25 sons d'animaux. Enzo peine à s'exprimer mais il a appris seul à parler l'anglais. Marius ne sait pas cuisiner mais connaît des centaines de recettes. Des portraits uniques. A travers ce roman l'auteur raconte leur enfance mais aussi leur différence, le syndrome de Williams-Beuren. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage SV06141 DMH.10 DUF Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Handicaps, maladies Disponible Colloque "Anomalies chromosomiques Information médicale" / Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales Unapei
Titre : Colloque "Anomalies chromosomiques Information médicale" Type de document : texte imprimé Auteurs : Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales Unapei, Auteur Editeur : Paris : Union Nationale des Associations de Parents, de Personnes Handicapées Mentales et de leurs Amis Année de publication : 2000 Collection : Les cahiers de l'UNAPEI Sous-collection : Handicaps et références Importance : 72 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-913157-35-4 Langues : Français (fre) Catégories : Accès aux soins Anomalie chromosomique Diagnostic Recherche médicale Relation soignant soigné Technologie web Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : Ce colloque a été organisé dans le cadre d'un programme national de télémédecine initié par la Faculté de médecine de Grenoble. On y présente le site internet de l'UNAPEI qui permet de mieux prévenir les anomalies et repose sur une collaboration avec les familles ainsi que les sources d'information médicale en général par les nouvelles technologies. Médecins et spécialistes interviennent sur les anomalies chromosomiques, la recherche médicale, l'information et la prévention. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Colloque "Anomalies chromosomiques Information médicale" [texte imprimé] / Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales Unapei, Auteur . - Paris : Union Nationale des Associations de Parents, de Personnes Handicapées Mentales et de leurs Amis, 2000 . - 72 p. - (Les cahiers de l'UNAPEI. Handicaps et références) .
ISBN : 978-2-913157-35-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Accès aux soins Anomalie chromosomique Diagnostic Recherche médicale Relation soignant soigné Technologie web Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : Ce colloque a été organisé dans le cadre d'un programme national de télémédecine initié par la Faculté de médecine de Grenoble. On y présente le site internet de l'UNAPEI qui permet de mieux prévenir les anomalies et repose sur une collaboration avec les familles ainsi que les sources d'information médicale en général par les nouvelles technologies. Médecins et spécialistes interviennent sur les anomalies chromosomiques, la recherche médicale, l'information et la prévention. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage 00212 DMH.10 UNA Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Handicaps, maladies Disponible
Titre : La fièvre méditerranéenne familiale : ou maladie périodique Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des Autres Fièvres Récurrentes Héréditaires AFFMF, Auteur Editeur : Paris cedex 08 : Fondation Groupama pour la santé Année de publication : 2009 Collection : Espoirs collection maladies rares Importance : 86 p Langues : Français (fre) Catégories : Diagnostic Maladie génétique Maladie rare Recherche médicale Vie quotidienne Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : Ce livre est le fruit d'un travail collectif entre médecins, l'association de malades et la fondation Groupama et répond aux différentes questions que l'on se pose sur cette maladie génétique rare. Note de contenu : sommaire :
- la maladie
- les perspectives
- le quotidien
- informations utilesPermalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i La fièvre méditerranéenne familiale : ou maladie périodique [texte imprimé] / Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des Autres Fièvres Récurrentes Héréditaires AFFMF, Auteur . - Paris cedex 08 : Fondation Groupama pour la santé, 2009 . - 86 p. - (Espoirs collection maladies rares) .
Langues : Français (fre)
Catégories : Diagnostic Maladie génétique Maladie rare Recherche médicale Vie quotidienne Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : Ce livre est le fruit d'un travail collectif entre médecins, l'association de malades et la fondation Groupama et répond aux différentes questions que l'on se pose sur cette maladie génétique rare. Note de contenu : sommaire :
- la maladie
- les perspectives
- le quotidien
- informations utilesPermalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage 01688 DMH.10 AFF Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Handicaps, maladies Disponible
Titre : Glycogènoses : le guide Type de document : texte imprimé Auteurs : Association francophone des glycogènoses, Auteur Editeur : Association francophone des glycogènoses Année de publication : 2006 ISBN/ISSN/EAN : 00666 Langues : Français (fre) Catégories : Action sociale Famille Maladie rare Traitement - Réadaptation Vie quotidienne Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Note de contenu : Les glycogènoses sont relativement rares, donc peu connues du grand public; ce sont loin d'être des affection bénignes, car elles impliquent de lourds traitements qui engagent le vie entière du patient, mais aussi de son entourage. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Glycogènoses : le guide [texte imprimé] / Association francophone des glycogènoses, Auteur . - Association francophone des glycogènoses, 2006.
ISSN : 00666
Langues : Français (fre)
Catégories : Action sociale Famille Maladie rare Traitement - Réadaptation Vie quotidienne Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Note de contenu : Les glycogènoses sont relativement rares, donc peu connues du grand public; ce sont loin d'être des affection bénignes, car elles impliquent de lourds traitements qui engagent le vie entière du patient, mais aussi de son entourage. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage 00666 DMH.10 AFG Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Handicaps, maladies Disponible
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