Centre d'information et de documentation sur l'enfance et le handicap
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Enfant singulier - Equipe plurielle in Contraste, 13 (2ème semestre 2000)
[article]
Titre : Enfant singulier - Equipe plurielle Type de document : texte imprimé Année de publication : 2000 Article en page(s) : pp. 5-244 Langues : Français (fre) Catégories : Autisme Centre d'Action Médico-Social Précoce Déficience visuelle Enfant malade Maladie orpheline Médiation familiale Résumé : Sommaire :
- Autour de l'enfant dysphasique : la famille et les autres
- Pour le meilleur et pour le pire : fêtes et défaites de la transdisciplinarité
- Le désir et la fondation
- Influence du cadre dans la philosophie et la pratique des services
- Famille singulière, équipe plurielle. Un exemple, les réseaux de soins précoces
- L'observation du bébé handicapé au CAMSP
- Synthèse ? ou concertation ?
- Travail d'équipe, travail sous dépendance ?
- Suivi d'enfants de psychotiques
- Deuil des parents ayant perdu un enfant en période périnatale
- Accompagner un enfant avec l'équipe mobile de soins palliatifs
- L'accueil des enfants présumés victimes d'abus sexuels : un travail d'équipe
- Autisme et développement mental chez le jeune enfant
- Observations cliniques de quatre enfants autistes et psychotiques atteints de cécité congénitale accueillis en hôpital de jour
- Maladie métabolique. Une prise en charge en équipe pour une maladie orpheline
- De la médiation, ou les enjeux d'un nouveau métier dans les secteur de la prise en charge des personnes handicapées
- Musique et communication avec l'enfant polyhandicapéPermalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Contraste > 13 (2ème semestre 2000) . - pp. 5-244[article] Enfant singulier - Equipe plurielle [texte imprimé] . - 2000 . - pp. 5-244.
Langues : Français (fre)
in Contraste > 13 (2ème semestre 2000) . - pp. 5-244
Catégories : Autisme Centre d'Action Médico-Social Précoce Déficience visuelle Enfant malade Maladie orpheline Médiation familiale Résumé : Sommaire :
- Autour de l'enfant dysphasique : la famille et les autres
- Pour le meilleur et pour le pire : fêtes et défaites de la transdisciplinarité
- Le désir et la fondation
- Influence du cadre dans la philosophie et la pratique des services
- Famille singulière, équipe plurielle. Un exemple, les réseaux de soins précoces
- L'observation du bébé handicapé au CAMSP
- Synthèse ? ou concertation ?
- Travail d'équipe, travail sous dépendance ?
- Suivi d'enfants de psychotiques
- Deuil des parents ayant perdu un enfant en période périnatale
- Accompagner un enfant avec l'équipe mobile de soins palliatifs
- L'accueil des enfants présumés victimes d'abus sexuels : un travail d'équipe
- Autisme et développement mental chez le jeune enfant
- Observations cliniques de quatre enfants autistes et psychotiques atteints de cécité congénitale accueillis en hôpital de jour
- Maladie métabolique. Une prise en charge en équipe pour une maladie orpheline
- De la médiation, ou les enjeux d'un nouveau métier dans les secteur de la prise en charge des personnes handicapées
- Musique et communication avec l'enfant polyhandicapéPermalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Mon petit homme de pierre / Jean-Luc Le Nan
Titre : Mon petit homme de pierre Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Luc Le Nan, Auteur Editeur : Morlaix : Skol Vreizh Année de publication : 2012 Importance : 368 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-915623-91-8 Langues : Français (fre) Catégories : Maladie orpheline Maladie rare Parent d'enfant handicapé Témoignage Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : Pierre-Yves est atteint de la maladie de l'homme de pierre (Fibrodysplasie Ossifiante Progressive FOP), maladie très rare qui a été identifiée grace à lui. Témoignage de la lutte de Pierre-Yves et de ses parents contre la maladie Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Mon petit homme de pierre [texte imprimé] / Jean-Luc Le Nan, Auteur . - Morlaix : Skol Vreizh, 2012 . - 368 p.
ISBN : 978-2-915623-91-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Maladie orpheline Maladie rare Parent d'enfant handicapé Témoignage Index. décimale : FAM.3 - Familles, parents, entourage . Témoignages Résumé : Pierre-Yves est atteint de la maladie de l'homme de pierre (Fibrodysplasie Ossifiante Progressive FOP), maladie très rare qui a été identifiée grace à lui. Témoignage de la lutte de Pierre-Yves et de ses parents contre la maladie Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage 03098 FAM.3 LEN Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Parents, familles Disponible Pareils... ou presque / Marie-Claude Audet
Titre : Pareils... ou presque Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Claude Audet, Auteur Editeur : Québec Amérique Année de publication : 2022 Importance : 31 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7644-4330-9 Langues : Français (fre) Catégories : Attelle Déambulateur Différences Enfant handicapé Grand parent d'enfant handicapé Maladie orpheline Relation familiale Index. décimale : HLE.2.1 - Handicap et littérature . Lectures enfantines Albums 5 à 11 ans Résumé : Présentation éditeur : "Aux yeux d’Olivier, son cousin Julien et lui sont très semblables!
Ils ont le même âge, vont à l’école, aiment tous les deux l’éducation physique.
Ils vivent à bonne distance l’un de l’autre, mais se retrouvent chaque Noël.
Pourtant, leurs deux réalités sont bien différentes…
Un album sur la maladie orpheline, sur la différence, mais surtout, sur les ressemblances!"Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Pareils... ou presque [texte imprimé] / Marie-Claude Audet, Auteur . - Québec Amérique, 2022 . - 31 p.
ISBN : 978-2-7644-4330-9
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Catégories : Attelle Déambulateur Différences Enfant handicapé Grand parent d'enfant handicapé Maladie orpheline Relation familiale Index. décimale : HLE.2.1 - Handicap et littérature . Lectures enfantines Albums 5 à 11 ans Résumé : Présentation éditeur : "Aux yeux d’Olivier, son cousin Julien et lui sont très semblables!
Ils ont le même âge, vont à l’école, aiment tous les deux l’éducation physique.
Ils vivent à bonne distance l’un de l’autre, mais se retrouvent chaque Noël.
Pourtant, leurs deux réalités sont bien différentes…
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage SV05961 HLE.2.1 AUD Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Livres jeunesse Sorti jusqu'au 06/12/2024 Regarde-moi. Vivre avec une maladie orpheline / Jean-Pierre Mauduy
Titre : Regarde-moi. Vivre avec une maladie orpheline Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Pierre Mauduy, Auteur Editeur : Cheminements Année de publication : 2009 Collection : Noème Importance : 348 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84478-761-3 Langues : Français (fre) Catégories : Maladie neuromusculaire Maladie orpheline Parent handicapé Regard des autres Relation parent enfant Témoignage Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : Roman biographique. Le roman est le résultat d'un échange entre l'auteur et son personnage attente d'une maladie orpheline de la famille des dystonies.Il aborde sa vie familiale, son rapport aux autres, notamment avec sa mère.
Comment se positionner dans la société quand on vit sous la menace quasi permanente d'une crise de contractions musculaires involontaires qui modifient votre apparence et fait de vous un objet de curiosité, de compassion, voire de rejet ?Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Regarde-moi. Vivre avec une maladie orpheline [texte imprimé] / Jean-Pierre Mauduy, Auteur . - Cheminements, 2009 . - 348 p. - (Noème) .
ISBN : 978-2-84478-761-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Maladie neuromusculaire Maladie orpheline Parent handicapé Regard des autres Relation parent enfant Témoignage Index. décimale : DMH.10 - Déficiences, maladies et handicaps . Syndromes et maladies rares Résumé : Roman biographique. Le roman est le résultat d'un échange entre l'auteur et son personnage attente d'une maladie orpheline de la famille des dystonies.Il aborde sa vie familiale, son rapport aux autres, notamment avec sa mère.
Comment se positionner dans la société quand on vit sous la menace quasi permanente d'une crise de contractions musculaires involontaires qui modifient votre apparence et fait de vous un objet de curiosité, de compassion, voire de rejet ?Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage 01596 DMH.10 MAU Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Handicaps, maladies Disponible Vous avez dit handicap? in Comme les autres, 176 (juin 2008)
[article]
Titre : Vous avez dit handicap? Type de document : texte imprimé Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Catégories : Centre de Ressources Handicap rare Maladie orpheline Maladie rare Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Comme les autres > 176 (juin 2008)[article] Vous avez dit handicap? [texte imprimé] . - 2008.
Langues : Français (fre)
in Comme les autres > 176 (juin 2008)
Catégories : Centre de Ressources Handicap rare Maladie orpheline Maladie rare Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i