Centre d'information et de documentation sur l'enfance et le handicap
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Le petit livre pour parler du handicap / Dr Hélène De Leersnyder
Titre : Le petit livre pour parler du handicap Type de document : texte imprimé Auteurs : Dr Hélène De Leersnyder, Auteur ; Sophie Bordet-Pétillon, Auteur ; Élisa Laget, Auteur Editeur : Paris : Bayard jeunesse Année de publication : 2017 Importance : p. 61 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7470-8097-2 Langues : Français (fre) Catégories : Acceptation du handicap Différences Questionnement Regard des autres Relation entre enfants Représentation sociale Sensibilisation Index. décimale : HLE.5 - Handicap et littérature enfantine . Documentaires Résumé : Résumé (4ème de couv) : "Ça veut dire quoi "être handicapé"? Ça fait mal? On peut en guérir?... Pas facile de répondre avec justesse à ces questions d'enfants recueillies dans des écoles.
Ce petit livre propose les réponses claires et délicates d'une pédiatre pour permettre aux enfants de mieux comprendre le handicap et les difficultés qu'il engendre au quotidien.
Respecter et accepter les personnes handicapées dans leur différence, savoir comment les aider, c'est essentiel pour bien vivre ensemble."Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Le petit livre pour parler du handicap [texte imprimé] / Dr Hélène De Leersnyder, Auteur ; Sophie Bordet-Pétillon, Auteur ; Élisa Laget, Auteur . - Paris : Bayard jeunesse, 2017 . - p. 61.
ISBN : 978-2-7470-8097-2
Langues : Français (fre)
Catégories : Acceptation du handicap Différences Questionnement Regard des autres Relation entre enfants Représentation sociale Sensibilisation Index. décimale : HLE.5 - Handicap et littérature enfantine . Documentaires Résumé : Résumé (4ème de couv) : "Ça veut dire quoi "être handicapé"? Ça fait mal? On peut en guérir?... Pas facile de répondre avec justesse à ces questions d'enfants recueillies dans des écoles.
Ce petit livre propose les réponses claires et délicates d'une pédiatre pour permettre aux enfants de mieux comprendre le handicap et les difficultés qu'il engendre au quotidien.
Respecter et accepter les personnes handicapées dans leur différence, savoir comment les aider, c'est essentiel pour bien vivre ensemble."Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage SV04715 HLE.5 DEL Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Livres jeunesse Disponible Vivre avec l'incertitude... / Caroline Nourry in Contraste, n°47 (1er semestre 2018)
[article]
Titre : Vivre avec l'incertitude... Type de document : texte imprimé Auteurs : Caroline Nourry, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 11-16 Langues : Français (fre) Catégories : Diagnostic Maladie génétique Questionnement Témoignage Résumé : "J'ai été sollicitée pour témoigner des questionnements autour de la maladie génétique de notre petite fille qui, malgré des années de recherche, reste inconnue. Comment avons-nous été confrontés à la génétique? Comment vivre avec l’absence de diagnostic? Quelles sont les conséquences de ce "non-savoir" pour les parents que nous sommes? Comment cela est-il vécu au sein du couple? Et enfin comment faire route avec notre enfant et l'accompagner dans sa maladie, sans pouvoir se projeter dans l'avenir?
Nous avons tenté de répondre à toutes ces questions, mais ça n'est en rien une recette pour apprendre à vivre avec cette incertitude. Il s'agit d'un simple témoignage de notre parcours et de notre réflexion sur le sujet".Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Contraste > n°47 (1er semestre 2018) . - p. 11-16[article] Vivre avec l'incertitude... [texte imprimé] / Caroline Nourry, Auteur . - 2018 . - p. 11-16.
Langues : Français (fre)
in Contraste > n°47 (1er semestre 2018) . - p. 11-16
Catégories : Diagnostic Maladie génétique Questionnement Témoignage Résumé : "J'ai été sollicitée pour témoigner des questionnements autour de la maladie génétique de notre petite fille qui, malgré des années de recherche, reste inconnue. Comment avons-nous été confrontés à la génétique? Comment vivre avec l’absence de diagnostic? Quelles sont les conséquences de ce "non-savoir" pour les parents que nous sommes? Comment cela est-il vécu au sein du couple? Et enfin comment faire route avec notre enfant et l'accompagner dans sa maladie, sans pouvoir se projeter dans l'avenir?
Nous avons tenté de répondre à toutes ces questions, mais ça n'est en rien une recette pour apprendre à vivre avec cette incertitude. Il s'agit d'un simple témoignage de notre parcours et de notre réflexion sur le sujet".Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i