Centre d'information et de documentation sur l'enfance et le handicap
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10 ans de plan autisme, pour quel résultat ? / Alexandra Luthereau in Etre, N°136 (Mars/Avril 2015)
Ado : se construire avec une maladie rare / Isabelle Malo in Déclic, N°174 (Novembre/Décembre 2016)
[article]
Titre : Ado : se construire avec une maladie rare Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Malo, Auteur ; AFM, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p 27 - 40 Langues : Français (fre) Catégories : Adolescent handicapé Amyotrophie spinale Autonomie Déficience visuelle Etudiant handicapé Maladie rare Myopathie Recherche médicale Regard des autres Relation personne handicapée personne valide Scolarisation Vie sociale Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_displ
in Déclic > N°174 (Novembre/Décembre 2016) . - p 27 - 40[article] Ado : se construire avec une maladie rare [texte imprimé] / Isabelle Malo, Auteur ; AFM, Auteur . - 2016 . - p 27 - 40.
Langues : Français (fre)
in Déclic > N°174 (Novembre/Décembre 2016) . - p 27 - 40
Catégories : Adolescent handicapé Amyotrophie spinale Autonomie Déficience visuelle Etudiant handicapé Maladie rare Myopathie Recherche médicale Regard des autres Relation personne handicapée personne valide Scolarisation Vie sociale Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_displ Adrénoleucodystrophie : la thérapie génique stoppe la maladie ! / Sarah Dubois in Déclic, 133 (janvier - février 2010)
[article]
Titre : Adrénoleucodystrophie : la thérapie génique stoppe la maladie ! Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarah Dubois, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p 22 - 23 Langues : Français (fre) Catégories : Leucodystrophie Maladie génétique Recherche médicale Soin Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_displ
in Déclic > 133 (janvier - février 2010) . - p 22 - 23[article] Adrénoleucodystrophie : la thérapie génique stoppe la maladie ! [texte imprimé] / Sarah Dubois, Auteur . - 2010 . - p 22 - 23.
Langues : Français (fre)
in Déclic > 133 (janvier - février 2010) . - p 22 - 23
Catégories : Leucodystrophie Maladie génétique Recherche médicale Soin Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_displ
[article]
Titre : Aplasie auriculaire : Premier implant d'oreille moyenne Type de document : texte imprimé Auteurs : Véronique Vigne-Lepage, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p.53 Langues : Français (fre) Catégories : Aide technique Appareillage Chirurgie Déficience auditive Déficience auditive profonde Recherche médicale Résumé : Une équipe des Hospices Civils de Lyon vient de réaliser la première pose françise d'une prothèse auditive implantable sur un jeune homme. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_displ
in Etre > 91 (Septembre-Octobre 2007) . - p.53[article] Aplasie auriculaire : Premier implant d'oreille moyenne [texte imprimé] / Véronique Vigne-Lepage, Auteur . - 2007 . - p.53.
Langues : Français (fre)
in Etre > 91 (Septembre-Octobre 2007) . - p.53
Catégories : Aide technique Appareillage Chirurgie Déficience auditive Déficience auditive profonde Recherche médicale Résumé : Une équipe des Hospices Civils de Lyon vient de réaliser la première pose françise d'une prothèse auditive implantable sur un jeune homme. Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_displ
Titre : L'autisme d'aujourd'hui à demain Type de document : document projeté ou vidéo Auteurs : Marcel Dalaise, Auteur Editeur : Meudon : CNRS Année de publication : 2007 Importance : 28 min Langues : Français (fre) Catégories : Autisme Recherche médicale Index. décimale : DMH.4 - Déficiences, maladies et handicap . TED, autisme Résumé : "Depuis que l'autisme a été décrit pour la 1ère fois par Kanner en 1943, les critères définissant le symptôme ont considérablement évolué.
Une étude de l'INSERM estime le taux d'autiste dans la population à 27 pour 10.000.
La piste génétique sans tout expliquer se confirme de jour en jour.
Par ailleurs, les outils modernes d'imagerie cérébrale commencent à donner des éléments de réponse sur certains dysfonctionnements dans la perception des émotions.
D'autres chercheurs proposent des techniques innovantes pour activer certains réseaux neuronaux à l'origine de la communication. Car les autistes peuvent faire des progrès à tout âge. Une note d'espoir."Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_displ L'autisme d'aujourd'hui à demain [document projeté ou vidéo] / Marcel Dalaise, Auteur . - Meudon : CNRS, 2007 . - 28 min.
Langues : Français (fre)
Catégories : Autisme Recherche médicale Index. décimale : DMH.4 - Déficiences, maladies et handicap . TED, autisme Résumé : "Depuis que l'autisme a été décrit pour la 1ère fois par Kanner en 1943, les critères définissant le symptôme ont considérablement évolué.
Une étude de l'INSERM estime le taux d'autiste dans la population à 27 pour 10.000.
La piste génétique sans tout expliquer se confirme de jour en jour.
Par ailleurs, les outils modernes d'imagerie cérébrale commencent à donner des éléments de réponse sur certains dysfonctionnements dans la perception des émotions.
D'autres chercheurs proposent des techniques innovantes pour activer certains réseaux neuronaux à l'origine de la communication. Car les autistes peuvent faire des progrès à tout âge. Une note d'espoir."Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_displ Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage 02618 VID DMH.4 Vidéo Centre de documentation - Une souris verte... Handicaps, maladies Disponible Avec sous-titres PermalinkPermalinkBioéthique des lois, des choix et moi in Faire Face, 680 (novembre 2009)
PermalinkLa bioéthique à la loupe / Alain Goric'h in La Revue de l'Association pour Jeunes Handicapés et Adultes, 105 (mars 2010)
PermalinkBioéthique : un projet de loi contreversé / Jean-Marie Le Méné in Ombres et lumière, 178 (Novembre -décembre 2010)
PermalinkPermalinkChercheurs-familles: un partenariat nécessaire / Frédérique Meunier in Etre, 125 (Mai / Juin 2013)
PermalinkPermalinkColloque "Anomalies chromosomiques Information médicale" / Associations de Parents et Amis de Personnes Handicapées Mentales Unapei
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