Centre d'information et de documentation sur l'enfance et le handicap
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L'accompagnement sanitaire in Réadaptation, 558 (mars 2009)
[article]
Titre : L'accompagnement sanitaire Type de document : texte imprimé Année de publication : 2009 Article en page(s) : p 17 - 30 Langues : Français (fre) Catégories : Annonce du handicap Déficience intellectuelle Diagnostic prénatal Hygiène dentaire Maison d'accueil spécialisée Maladie rare Médecine Obésité Polyhandicap Pratique professionnelle Réadaptation Témoignage Trisomie 21 Résumé : Dossier comportant les articles suivants :
- Du diagnostic prénatal au suivi sanitaire des enfants handicapés mentaux
- Témoignage : une douloureuse nouvelle
- La prise en charge du corps dans la réadaptation des personnes avec un handicap d'origine mentale - Place la médecine physique
- Aspects biospychosociaux du surpoids chez les personnes présentant une déficience intellectuelle
- Santé bucco-dentaire des patients présentant une déficience intellectuelle
- L'approche médico-éducative en MAS
Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Réadaptation > 558 (mars 2009) . - p 17 - 30[article] L'accompagnement sanitaire [texte imprimé] . - 2009 . - p 17 - 30.
Langues : Français (fre)
in Réadaptation > 558 (mars 2009) . - p 17 - 30
Catégories : Annonce du handicap Déficience intellectuelle Diagnostic prénatal Hygiène dentaire Maison d'accueil spécialisée Maladie rare Médecine Obésité Polyhandicap Pratique professionnelle Réadaptation Témoignage Trisomie 21 Résumé : Dossier comportant les articles suivants :
- Du diagnostic prénatal au suivi sanitaire des enfants handicapés mentaux
- Témoignage : une douloureuse nouvelle
- La prise en charge du corps dans la réadaptation des personnes avec un handicap d'origine mentale - Place la médecine physique
- Aspects biospychosociaux du surpoids chez les personnes présentant une déficience intellectuelle
- Santé bucco-dentaire des patients présentant une déficience intellectuelle
- L'approche médico-éducative en MAS
Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Ado : se construire avec une maladie rare / Isabelle Malo in Déclic, N°174 (Novembre/Décembre 2016)
Aircardi au quotidien / Yves Lusson in Déclic, 134 (mars - avril 2010)
[article]
Titre : Aircardi au quotidien Type de document : texte imprimé Auteurs : Yves Lusson, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p 64 - 66 Langues : Français (fre) Catégories : Epilepsie Maladie rare Polyhandicap Rééducation Soin Trouble du sommeil Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Déclic > 134 (mars - avril 2010) . - p 64 - 66[article] Aircardi au quotidien [texte imprimé] / Yves Lusson, Auteur . - 2010 . - p 64 - 66.
Langues : Français (fre)
in Déclic > 134 (mars - avril 2010) . - p 64 - 66
Catégories : Epilepsie Maladie rare Polyhandicap Rééducation Soin Trouble du sommeil Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i L'albinisme, une maladie congénitale qui fragilise la peau et les yeux / Marie-Louise Zabban-Klein in Métiers de la petite enfance, 163 (juillet-août 2010)
[article]
Titre : L'albinisme, une maladie congénitale qui fragilise la peau et les yeux Type de document : texte imprimé Auteurs : Marie-Louise Zabban-Klein, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p 20 - 21 Langues : Français (fre) Catégories : Déficience visuelle Maladie de peau Maladie rare Prise en charge Traitement Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i
in Métiers de la petite enfance > 163 (juillet-août 2010) . - p 20 - 21[article] L'albinisme, une maladie congénitale qui fragilise la peau et les yeux [texte imprimé] / Marie-Louise Zabban-Klein, Auteur . - 2010 . - p 20 - 21.
Langues : Français (fre)
in Métiers de la petite enfance > 163 (juillet-août 2010) . - p 20 - 21
Catégories : Déficience visuelle Maladie de peau Maladie rare Prise en charge Traitement Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Bakoumba / Agnès Patron
Titre : Bakoumba Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnès Patron, Auteur Editeur : Paris : Jacob-Duvernet Année de publication : 2008 Importance : 36 p ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84724-181-5 Langues : Français (fre) Catégories : Littérature enfantine Maladie génétique Maladie rare Syndrome de Marfan Index. décimale : HLE.2.1 - Handicap et littérature . Lectures enfantines Albums 5 à 11 ans Résumé : "Je m'appelle Bakoumba. Je suis trop grand, trop maigre, souvent fatigué, et j'ai de grosses lunettes sur le nez. Tout le monde se moque de moi !" Bakoumba est atteint de la maladie de Marfan. Son histoire permet d'échanger autour de la différence, de ses difficultés et de ses richesses Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Bakoumba [texte imprimé] / Agnès Patron, Auteur . - Paris : Jacob-Duvernet, 2008 . - 36 p.
ISBN : 978-2-84724-181-5
Langues : Français (fre)
Catégories : Littérature enfantine Maladie génétique Maladie rare Syndrome de Marfan Index. décimale : HLE.2.1 - Handicap et littérature . Lectures enfantines Albums 5 à 11 ans Résumé : "Je m'appelle Bakoumba. Je suis trop grand, trop maigre, souvent fatigué, et j'ai de grosses lunettes sur le nez. Tout le monde se moque de moi !" Bakoumba est atteint de la maladie de Marfan. Son histoire permet d'échanger autour de la différence, de ses difficultés et de ses richesses Permalink : https://documentation.unesourisverte.org/opac_css/index.php?lvl=notice_display&i Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Soustitrage 01275 HLE.2 PAT Monographie Centre de documentation - Une souris verte... Livres jeunesse Disponible Les bienheureux / Julien Dufresne-Lamy
PermalinkBienvenue, Franky au grand sourire / Thierry Lenain
PermalinkLe bonheur existe / Véronique Frejefond
PermalinkC'est pas du jeu ! / Kemil et ses amis
PermalinkCentres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares. / Orphanet
PermalinkCentres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares. / Orphanet
PermalinkCentres de référence labellisés et centres de compétences désignés pour la prise en charge d'une maladie rare ou d'un groupe de maladies rares. / Orphanet
PermalinkPermalinkLe corps mal-entendu. Un médecin atteint d'une maladie rare témoigne / Marie-Hélène Boucand
PermalinkDans les yeux de Léna / Roxane Marie Galliez
PermalinkDelphine Héron, généticienne / Delphine Héron in Vivre ensemble, N°124 (Mars-avril-mai 2015)
PermalinkDeux petits pas sur le sable mouillé / Anne-Dauphine Julliand
PermalinkDire la maladie et le handicap / Marie-Hélène Boucand
PermalinkDocteur internet & mister chat in Vivre ensemble, 119 (Mars 2014)
PermalinkEcouter, informer, orienter ... in Nez Rouge Info, 16 (avril 2004)
PermalinkDes enfants vivent avec une maladie rare
PermalinkLa fièvre méditerranéenne familiale / Association Française de la Fièvre Méditerranéenne Familiale et des Autres Fièvres Récurrentes Héréditaires AFFMF
PermalinkLe garçon de la lune / Ian Brown
PermalinkGlycogènoses : le guide / Association francophone des glycogènoses
PermalinkLes grands yeux de mon petit frère / Nathalie Melcion
PermalinkGroupement des Centres de ressources nationaux pour handicap rare in Comme les autres, 183 (1er trimestre 2010)
PermalinkIdentification d'un syndrome rare : ça change tout / Frédéric Naudon in Déclic, 155 (Septembre/Octobre 2013)
PermalinkUne journée particulière / Anne-Dauphine Julliand
PermalinkLa lettre Alliance Maladies Rares
PermalinkMa pochette à secrets / Claire Olivier
PermalinkMaladies chroniques : rendre visibles ces nouvelles situations de handicap in Etre, n°134-135 (Janvier/Février 2015)
PermalinkMaladies rares et cancers, faut-il s'inquiéter? / Audrey Alau in Déclic, 127 (janvier - février 2009)
PermalinkMaladies rares : comment ça se passe ? / Sophie Giroir in Déclic, N°161 (Septembre/Octobre 2014)
PermalinkMaladies systémiques et auto-immunes rares
PermalinkMaman est là / Karen Aiach
PermalinkMon petit homme de pierre / Jean-Luc Le Nan
PermalinkLa mucopolysaccharidose de type 1 / Genzyme S.A.S
PermalinkOscar à l'hôpital / Centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore
PermalinkOù en est-on de la thérapeutique dans les maladies génétiques? / Ségolène Aymé in Contraste, n°47 (1er semestre 2018)
PermalinkPuppet journal / Catherine Normier
PermalinkLa recherche d'un diagnostic, une étape possible au coeur d'une quête de sens / Françoise Houdayer in Contraste, n°47 (1er semestre 2018)
PermalinkA la rencontre de Ferdinand / Jean-Benoît Patricot
PermalinkSasha Loup, le petit garçon qui n'avait pas de larmes... / Frédéric Ruby
PermalinkSasha Loup, le petit garçon qui n'avait (toujours) pas de larmes... / Frédéric Ruby
PermalinkSyndrome Charge, 6 questions d'équilibre / Vincent Huchon in Déclic, N°174 (Novembre/Décembre 2016)
PermalinkTango 2 / Agathe De Miniac
PermalinkPermalinkPermalinkVivre avec un syndrome cérébelleux / Audrey Plessis in Faire Face, 729 (Avril 2014)
PermalinkVous avez dit handicap? in Comme les autres, 176 (juin 2008)
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